Abandonné par ses parents à la naissance, il a lutté pendant des années avec des problèmes émotionnels. Finalement, il prit la parole et inspira des centaines de personnes à l’action

Trente-six heures après la naissance, il a été abandonné par ses parents, parce qu’ils ne pouvaient pas supporter la pensée qu’ils auraient à élever un enfant avec une maladie génétique grave et luttaient avec cette stigmatisation.

Jono Lancaster, le nom du héros dans cette histoire, est né avec une maladie rare appelée syndrome de Treacher Collins, qui se produit en Europe une fois sur toutes les 50 000 naissances.


Les symptômes de la maladie sont principalement un visage déformé – yeux défigurés, lèvres déformées et une mâchoire abaissée, qui donne finalement à une personne un regard inhabituel. Les individus qui luttent avec le syndrome de Treacher Collins souffrent souvent de problèmes émotionnels, parce qu’ils ne peuvent pas accepter ce qu’ils voient chaque matin dans le miroir. Une de ces personnes comprend Jono de 20 ans.





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